ABSTRACT
Objetivo: Determinar los casos de liquen plano en edades pediátricas que acudieron al servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Caracas entre 1989 y 2003. Métodos: Estudio analítico retrospectivo clínico de una muestra de pacientes pediátricos con diagnóstico de liquen plano a partir de los archivos del laboratorio de histopatología. Las variables analizadas fueron edad, sexo, diagnóstico clínico, distribución y morfología de las lesiones, y evolución. Resultados: Se encontró un total de 58 casos de liquen plano en niños entre 18 meses y 12 años. Hubo un predominio del sexo femenino (58%). La edad promedio de presentación fue de ocho años. La mayoría de los pacientes presentó la variante de liquen plano clásico. La localización más común fue en los miembros inferiores. Sólo en un caso se observó compromiso mucoso. Conclusiones: Las características halladas en los pacientes estudiados concuerdan en forma general con lo reportado en la literatura (AU)
Objective:To identify cases of lichen planus in pediatric patients who attended the service of Dermatology at Hospital Universitario de Caracas from 1989 to 2003. Methods: A retrospective analytic study of a sample of pediatric patients with a diagnosis of lichen planus from the archives of the histopathology.The variables studied were age, sex, clinical diagnosis, distribution and morphology of lesions, and evolution. Results:We found a total of 58 cases of lichen planus in children between 18 months and 12 years of age. There was a predominance of females (58%).The average age of presentation was eight years. Most of the patients had classical lichen planus.The most common location was on the lower limbs. Mucosal involvement was observed in only one case. Conclusions:The features found in the patients studied where consistent with those previously reported in the literature (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Child , Venezuela , Lichen Planus , Leg DermatosesABSTRACT
La poroqueratosis es una entidad clínica que se manifiesta por el desarrollo de lesiones queratósicas en la piel con un resultado histológico característico, la presencia en la epidermis de una columna de células paraqueratósicas denominada laminilla cornoide. Clínicamente se han descrito cinco formas clínicas de la enfermedad. El mecanismo de transmisión descrito en la mayoría de los casos es autosómico dominante, aunque estudios familiares sugieren que puede tratarse de un mismo trastorno genético con diferente expresividad clínica. En vista de lo poco frecuente de esta enfermedad se decide presentar el siguiente caso
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Epidermis , Hyperkeratosis, Epidermolytic , Porokeratosis , VenezuelaABSTRACT
Con la finalidad de determinar la frecuencia y tiempo de aparición de lesiones mucocutáneas en los pacientes con pénfigo vulgar (PV), se realizó un estudio retrospectivo en el cual se revisaron las historias clínicas de 39 pacientes con diagnóstico clínico e histoinmunopatológico de PV efectuado en el Servicio de Dermatología del Hospital Universitario de Caracas. En los resultados se observó una mayor frecuencia de lesiones en la mucosa oral como sitio de inicio de la enfermedad. De éstos, más del 50 por ciento progresaron a piel en los primeros 6 meses, siendo este período de tiempo indicador pronóstico importante. Concluimos que la afectación de la mucosa oral es un hallazgo frecuente en el PV, debiéndose tener presente para su diagnóstico y tratamiento